Килевидная грудная клетка
Содержание:
Килевидная грудная клетка (КГДК) — аномальное отклонение, которое характеризуется выступанием передней части грудины, что напоминает форму лодочного киля. Представленное нарушение относят к категории врожденных патологий, передающихся вместе с генами. Заболевание начинает проявляться по мере роста пациента. При поражении такого плана отмечают деформации передней области ребер и грудины. Болезнь не вызывает негативных последствий, внутренние органы функционируют стабильно, но она может сопровождаться уменьшением размеров пораженного участка. Уточнить медицинское заключение помогают инструментальные клинические методики: рентген-скрининг и компьютерное исследование. Консервативный прием терапии не приносит желаемого эффекта. Устранить нарушение и исправить косметический дефект можно хирургическим способом.
Общая информация
Медики говорят, что изменение грудной клетки килевидного типа занимает второе место по степени распространенности деформаций грудины. Согласно статистическим сведениям заболевание составляет приблизительно 7% от общего количества грудных изменений. Поражение обладает гендерной предрасположенностью, поэтому мужчины в четыре раза чаще страдают от этого отклонения. Исследователи говорят, что в 26% случаев у пациентов определяют генетическую предрасположенность, в 15% — комбинирование с синдромом Марфана, пороками сердца врожденного плана, сколиозом и прочими нарушениями соединительной ткани. Избавиться от представленной болезни помогают торакальные хирурги, травматологи или врачи-ортопеды.
Причинные факторы
Представленное отклонение — наследственный порок развития грудины врожденного типа. У некоторых больных диагностируют совместное поражение килевидной и воронкообразной деформации груди. Из-за таких случаев ученые считают, что у таких заболеваний имеется общая природа происхождения и механизм прогрессирования. Исследователи установили взаимосвязь между описываемой аномалией, телосложением и состоянием соединительной ткани пациентов. Чаще всего лица с КГДК имеют высокий рост и телосложение астенического плана.
У некоторых больных диагностируют совмещение с синдромом Марфана — системным поражением, спровоцированным болезнью соединительной ткани и дополненным высоким ростом, удлиненными пальцами, недоразвитым состоянием жировой клетчатки, сверхподвижность суставов, сбои в работоспособности сердечно-сосудистого аппарата и утрата зрения. Есть вероятность сочетания КГДК с пороками сердца врожденного плана и сколиотическим изменением позвоночника.
Разновидности
В медицинской практике представлено множество классов представленного нарушения, но наиболее информативными принято считать классификацию Фокина и Баирова:
- костальная форма — деформация груди не отмечается или слабо выражена, поражение носит ротационный характер (изменения происходят из-за изгиба реберных хрящей);
- манубриокостальная — часть грудины вместе с некоторыми сочленяющими хрящами повернуты кпереди, а основание с мечевидным отростком направлено кзади;
- корпокостальная — имеется два типа: первый, когда грудина выгинается дугообразно вперед в нижней и средней части, реберные хрящи деформированы кнутри, второй — грудная клетка косо идет вперед и книзу, максимально выпячена внизу (встречаются симметричные и асимметричные изменения).
Лучшие клиники Москвы, проводящие МРТ
Лучшие клиники Санкт-Петербурга, проводящие МРТ
Симптоматика
Форма груди нарушается в результате выступающей вперед грудины. Передняя зона направлена вперед. В большинстве случаев хрящевые элементы ребер западают с разных сторон. Зачастую диагностируют типичный разворот границ реберных дуг. У пациентов определяют серьезное увеличение клетки в переднезадней доле, деформации переднезаднего размера во время дыхания снижены в сравнении с установленной нормой или вовсе отсутствуют. Со стороны, похоже, будто бы грудь постоянно пребывает в состоянии вдоха.
Способы диагностики
Медицинское заключение устанавливают после проведения осмотра, клинических обследований, которые нужны для уточнения типа изменений и их степени выраженности. Для этого врачи назначают рентгенографию или КТ грудной клетки. При вероятности развития аномального отклонения со стороны сердца и органов дыхания предписывают дополнительные обследования по типу спирографического скрининга, ЭКГ, Эхо-КГ и прочих. Дополнительно пациентам может потребоваться консультация у врача-кардиолога или пульмонолога. В случае выявления синдрома Марфана назначают комплексную диагностику, которая включает посещение медицинских сотрудников ортопедического, кардиологического, офтальмологического и неврологического направления.
Где пройти обследования?
Воспользуйтесь нашим поисковым сервисом, чтобы подобрать медицинский центр рядом с домом или работой. На портале собран обширный каталог городских и областных клиник частного и государственного назначения. У нас вы сможете узнать краткое описание каждого учреждения, сведения о врачах, технические показатели томографов, текущие прайс-листы, скидочные предложения, а также прочитать отзывы посетителей. Для подбора клиник нужно:
- ввести название назначенной процедуры;
- указать станцию метрополитена или район города.
Для удобства предусмотрена онлайн-карта, чтобы быстро ориентироваться по местным адресам и встроенный сортировщик для упорядочивания учреждений по разным критериям.
Записаться на диагностику можно всего в несколько кликов. Достаточно позвонить на горячую линию поискового ресурса или заполнить форму обратной связи, указав контактные данные. Представитель компании поможет подобрать организацию поблизости с домом или работой, проведет консультирование по разным вопросам, расскажет о действующих бонусных предложениях и забронирует место на прием к врачу на удобное время. Звоните сейчас и получайте скидку на обследование до 1000 рублей!
Литература
1. Детская хирургия. Практическое руководство в 3-х томах/ Ашкрафт К.У. - 1997
2. Клинические варианты деформаций грудной клетки (обзор литературы)/ Комолкин И.А., Агранович О.Е.// Гений ортопедии - 2017 - Т.23, №2
3. Дефекты развития грудной клетки и их лечение/ Малахов О.А., Рудаков С.С., Лихотай К.А.// Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова - 2002 - №4
4. Детская ортопедия/ Волков М.В., Дедова В.Д. - 1980
Информация о других заболеваниях
Аберрантная поджелудочная железа
Врожденное отклонение, в результате которого образуется добавочная железистая ткань.
Абсцесс Броди
Первопричиной начала абсцесса выступают стафилококковые патогены, самым частым штаммом из которых выделяется золотистый стафилококк.
Абсцесс брюшной полости
Абсцесс брюшной полости – это патология с образованием гнойной капсулы внутри брюшины.
Абсцесс мягких тканей
Абсцесс, или нарыв это гнойно-воспалительное заболевание, характеризующееся биологической деструкцией ткани и образованием в ней гнойной полости.
Ангиосаркома печени
Ангиосаркома печени это редкая форма злокачественной сосудистой опухоли, исходящей из эндотелиальных клеток.
Агалактия
Агалактия — патология послеродового периода, которая характеризуется полным отсутствием секреции грудного молока.