Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями

Запись на МРТ и КТ
В Москве
8 (495) 204-31-00
В Санкт-Петербурге
8 (812) 413-97-01

Паралич Тодда

Еще заболевания на букву «П»: Паническая атака, Панкреатит, Панкреатическая стеаторея, Панкреонекроз, Пансинусит, Параганглиома среднего уха, Паразитарные заболевания печени, Паралитическая кишечная непроходимость, ещё

Паралич Тодда - синдромомокомплекс, наблюдающийся после эпилептического пареза. Он включает нарушение мышечного тонуса конечностей, транзиторную ишемическую атаку. Причиной является истощение центральной нервной системы. Этот синдром может сопровождать дисметаболические патологии, неоплазии головного мозга. Дифференциальная диагностика включает исключение острого инсульта. Для верификации проводят ЭЭГ, МР-ангиографию, магнитно-резонансную и компьютерную томографию. Лечебная тактика направлена на устранение первопричины.

Общая информация

Этот клинический синдром проявляется расстройством двигательной активности конечностей. Он возникает после эпилептической активности. В большинстве случаев проявляется у детей. Это связано с незрелостью центральной нервной системы. Неоконченный процесс формирования нейронных связей, миелинизации нервных волокон и нейротрансмиттерных систем способствует быстрому истощению ЦНС. При возникновении постиктального паралича важно исключить злокачественные опухоли и острый инсульт головного мозга, способные вызывать вторичную эпилепсию.

Этиология

Патогенез и этиология этого синдромомокомплекса изучены не до конца. Основными этиофакторами становятся:

  • Опухоли различного генеза;
  • Энцефалит;
  • Нарушение мозговой гемодинамики;
  • Туберкулез;
  • Сахарный диабет;
  • Хроническая почечная недостаточность;
  • Сепсис;
  • Сердечная и печеночная недостаточность.

Механизм развития

Патогенез связан с чрезмерным процессом торможения центральной нервной системы вследствие истощения церебральных структур. Триггером становится эпилептический пароксизм на фоне фокальной джексоновской эпилепсии, вторично-генерализованных приступов продолжительностью свыше 30 минут и эпистатуса.

Симптоматическая картина

Специфическим клиническим признаком становится центральный гемипарез, в редких случаях монопарез, после эпилептического приступа. Отмечается выпадение чувствительности и гипертонус мышц. Иногда у пациента возникает плегия. Длительность синдрома составляет 24-48 часов. При рецидивах может развиться незначительный двигательный дефицит. Сочетанными поражениями могут стать гемианопсия и моторная афазия.

Лучшие клиники Санкт-Петербурга, проводящие МРТ

Методы диагностики

Для верификации необходимо:

Дополнительно требуется ЭКГ и ЭхоКГ, лабораторные исследования.

Где записаться на обследование

Современная медицина направлена на пациентоориентирование. Люди хотят понимать, для чего назначают ту или иную процедуру. Они предпочитают самостоятельно оценивать риски, выбирать диагностические центры в зависимости от того, по каким протоколом оказывается помощь. Сделать выбор проще всего через наш сервис. Тут собрана обширная база клиник Москвы и Санкт-Петербурга. Удобная система навигации позволяет подобрать учреждения в шаговой доступности. Детальные прейскуранты помогают посмотреть в какую цену обойдется процедура, есть ли льготы и действующие акции. На сайте отмечено, где находятся ближайшие парковки, в каких учреждениях готовы принять маломобильных пациентов. Тут собрана информация об инфраструктуре, техническом оснащении медцентров и квалификации персонала. Есть отзывы пациентов, уже прошедших такую диагностику. Записаться на обследование можно по телефону, указанному на основной странице. Операторы принимают звонки с 8:00 до 24:00. Они подскажут, как подготовиться, предупредят, если есть противопоказания, расскажут, что взять с собой. Услуга бесплатная.

Терапия

Методом выбора становится этиотропная терапия, направленная на лечение эпилепсии. Она включает назначение:

  • Антиконвульсантов;
  • Миорелаксантов;
  • Препаратов для коррекции дисметаболических нарушений;
  • Мочегонных средств.

При выявлении неоплазий необходима консультация нейрохирурга и радикальная терапия. Слабо выраженные симптомы не требуют медикаментозного лечения.

Профилактика

Специфической профилактики не разработано.

Прогноз

В большинстве случаев патология относится к прогностически благоприятным. Двигательный дефицит со временем компенсируется полностью.

Статья носит исключительно информативный характер. При обнаружении сходных клинических признаков надо обратиться к врачу.

Информация о других заболеваниях