Опухоли центральной нервной системы
Содержание:
Опухоли центральной нервной системы — группа новообразований, которые локализуются в спинном и головном мозге, их оболочках, сосудах, а также ликворных путях. Симптоматика заболевания вариабельна и разделена на очаговые, общемозговые, проявления рядом и поблизости с пораженным участком. Для диагностики нарушения потребуется пройти неврологический осмотр, рентген-скрининг, электрофизиологическая методика, ультразвуковое исследование и ликворную пункцию. Но самые точные и информативные сведения можно получить с помощью магнитно-резонансной или компьютерной томографии, а также гистологической проверки опухоли. Лечебные мероприятия базируются на хирургическом вмешательстве. Пациенту могут предписать химио- и радиотерапию в качестве дополнительных или паллиативных процедур.
Общая информация
По разной информации представленное поражение диагностируют с частотой 2–6 случаев на 100 тысяч населения. Из них около 88% составляют церебральные новообразования и только 12% — на спинальные. В основном отклонение выявляют у пациентов молодого возраста. Согласно данным, полученным от исследователей детской онкологии, опухоли ЦНС выявляют в 20% случаев. Из них 95% приходится на поражения головного мозга. В последнее время ученые отмечают увеличение заболеваемости у лиц старшей возрастной группы.
Аномалии нервной системы не очень укладываются в среднестатистическую трактовку термина о доброкачественных опухолях. Ограниченная область позвоночного канала и полости черепа провоцируют сдавливающее влияние объемных патологий в этом районе, не зависимо от злокачественности, на спинной и головной мозг. Получается, что по мере прогрессирования даже доброкачественные новообразования вызывают появление тяжелого неврологического дефицита и смерть пациента.
Причинные факторы
Сегодня источники формирования заболевания остаются неизвестными для исследователей. Ученые знают, что онкогенное влияние ионизирующего облучения, определенных инфекций по типу герпеса, ВПЧ, некоторых категорий аденовирусом, а также химических веществ. Сейчас проверяется воздействие дизонтогенетических причин развития опухолей. На генетическую детерминанту указывает присутствие генетических триггеров опухолевого поражения. Провокаторами или источниками, которые будут ускорять рост новообразования, называют:
- ЧМТ;
- травмирования позвоночно-спинномозговой области;
- вирусные агенты;
- профессиональные факторы;
- гормональные сбои.
Множество тестирований подтвердили, что электромагнитное излучение, включая воздействие от компьютеров и смартфонов, не считаются провокаторами развития опухолей ЦНС. Врачи отмечают высокую заболеваемость у детей с врожденным иммунодефицитом, а также синдромом Луи-Бара.
Симптоматика
Проявления данного заболевания разделено на четыре группы:
- общемозговые;
- очаговые;
- отдаленные;
- симптоматику по соседству.
Первая категория типичная для церебральных и краниоспинальных типов новообразований. Они обусловлены сбоем ликвороциркуляции и гидроцефалией, отеком ткани мозга, сосудистыми поражениями, формирующимися в результате сдавления вен и артерий, нарушением работоспособности корково-подкорковых взаимосвязей.
Главенствующим симптомом называют головную боль. Она представлена распирающим дискомфортом, который сначала носит периодический характер, а потом — постоянный. Обычно провоцируют тошнотные позывы. На пике симптома достаточно часто больные отмечают рвотные позывы. Проблемы с высшей нервной активностью выделяются:
- рассеянностью;
- заторможенным состоянием;
- забывчивостью.
Поражение мозговых оболочек способно спровоцировать появление других симптомов, которые обычно формируются при менингите. Существует вероятность возникновения эпилептических приступов. Очаговая симптоматика связана с нарушением работоспособности тканей мозга в районе расположения опухоли. По ним врачи могут в теории определить локализацию поражения. Очаговые проявления представлены «неврологическим дефицитом», то есть снижением или полным отсутствие конкретной двигательной или чувствительной способности на определенной области тела. К ним причислили: параличи, парезы, тазовые сбои, гипестезию, нарушения статики, признаки дисфункции нервов черепно-мозгового отдела, проблемы со слухом и зрением, которые никак не связаны с болезнями периферии.
Лучшие клиники Москвы, проводящие МРТ
Лучшие клиники Санкт-Петербурга, проводящие МРТ
Как протекает заболевание?
В медицине выделили несколько главенствующих вариантов течения аномального процесса. При постепенном дебюта поражения и прогрессировании очаговых проявлений врачи говорят о туморозном прохождении отклонения, при начале опухоли с эпиприпадка — об эпилептиформном. Острая манифестация вроде мозгового или спинального инсульта, причисляется к сосудистой стадии течения патологии. Ее наблюдают при кровотечениях в ткани опухоли. Воспалительный характер отличается медленным появлением симптомов вроде миелопатии или менингоэнцефалита. В некоторых ситуациях диагностируют изолированный тип внутричерепной гипертензии. Существует несколько фаз течения опухолей ЦНС:
- Компенсация. Сопровождается только астенией и эмоциональными скачками по типу лабильности или повышенной раздражительности. Очаговые и общемозговые проявления не выявляют.
- Субкомпенсация. Отличается формированием общемозговой симптоматики, преимущественно в виде головных болей средней интенсивности, проявлений раздражения — эпиприпадками, гиперпатией, феноменами галлюцинаторного плана, парестезиями. В этом случае трудоспособность пациента нарушена частично. Неврологическая недостаточность выражено слабо и обычно определяется асимметрией мускулатурной силы, рефлексов, чувствительности в сравнении с другой стороной тела.
- Умеренная декомпенсация. Выделяется средне тяжелым состоянием больного с выраженными проблемами с трудоспособностью и снижением выполнения бытовых задач. Пациенты говорят о нарастании проявлений, в большей степени неврологического дефицита над симптоматикой раздражения.
- Грубая декомпенсация. В этот период больные всегда находятся в постели. Врачи говорят про глубокий неврологический дефицит, нарушения сознания, проблемы с сердечной и дыхательной способностью. Установка медицинского заключения в этот момент уже считается запоздалой. Терминальный период представлен необратимыми последствиями деятельности главенствующих отделов организма. У пациентов диагностируют расстройства сознания, кому. Существует вероятность развития отека мозга, кровоизлияния в новообразование и дислокационного синдрома.
Способы диагностики
Для проверки пациенту предписывают осмотр у невролога. Дополнительно врач собирает анамнез и направляет пациента на консультацию к офтальмологу. Потребуется провести ряд инструментальных процедур, чтобы установить диагноз:
- офтальмоскопию;
- периметрическое исследование;
- проверку остроты зрения;
- ЭЭГ;
- Эхо-ЭГ;
- рентген сканирование;
- люмбальную пункцию;
- МРТ головного мозга, позвоночника или КТ;
- ангиографический скрининг.
Подобрать клинику и записаться на прием к врачу-диагносту можно с помощью поискового ресурса 36go.ru. Мы собрали в одном месте десятки медицинских центров города и области, поэтому вам будет удобно выбрать учреждение для прохождения томографии. На портале вы найдете: краткое описание каждой клиники, сведения о врачах, мощности оборудования, прайс-листы, акционные предложения, график работы, а также отзывы посетителей. Звоните на горячую линию или заполняйте онлайн-форму обратной связи, чтобы забронировать место на обследование со скидкой до 1000 рублей!
Информация о других заболеваниях
Аберрантная поджелудочная железа
Врожденное отклонение, в результате которого образуется добавочная железистая ткань.
Абсцесс Броди
Первопричиной начала абсцесса выступают стафилококковые патогены, самым частым штаммом из которых выделяется золотистый стафилококк.
Абсцесс брюшной полости
Абсцесс брюшной полости – это патология с образованием гнойной капсулы внутри брюшины.
Абсцесс мягких тканей
Абсцесс, или нарыв это гнойно-воспалительное заболевание, характеризующееся биологической деструкцией ткани и образованием в ней гнойной полости.
Ангиосаркома печени
Ангиосаркома печени это редкая форма злокачественной сосудистой опухоли, исходящей из эндотелиальных клеток.
Агалактия
Агалактия — патология послеродового периода, которая характеризуется полным отсутствием секреции грудного молока.