Начиная разговор с оператором вы принимаете и соглашаетесь с условиями

Запись на МРТ и КТ
В Москве
8 (495) 204-31-00
В Санкт-Петербурге
8 (812) 413-97-01

Миастения

Еще заболевания на букву «М»: Малая хорея, Мальабсорбция, Маршевая стопа, Мастодиния, Мастоидит, Мастопатия, Медиальный эпикондилит, Медиастинит, ещё

Миастения — поражение, относящееся к аутоиммунной категории заболеваний, которое провоцирует мышечную слабость в результате сбоя в функционировании нервно-мышечной передачи. Обычно проблема затрагивает глазные, лицевые и жевательные участки, в некоторых случаях даже дыхательную мускулатуру. Типичной клиникой поражения называют: опущение нижнего века, появление гнусавости, проблемы с глотанием и жевательной функцией. Медицинское заключение формируется после проведения прозериновой пробы и сдачи крови на поиск антител к рецепторам мембраны постсинаптического типа. Лечебные мероприятия заключаются в проведении медикаментозной терапии, когда пациент принимает препараты, восстанавливающие нервно-мышечную способность.

Краткая информация

Представленное нарушение называют еще ложным бульбарным параличом или болезнью Эрба-Гольдфлама. Основой отклонения называют стремительную утомляемость мышц. Аномальный процесс отнесли к классической группе аутоиммунных поражений, когда клетки иммунной системы по каким-то причинам начинают уничтожать другие элементы собственного организма. Подобную реакцию считают обычным явлением иммунитета, проблема в том, что оно направлено не на инородные тела, а на свои.

Впервые заболевание описали в XVI веке. С того времени число людей с аномалией быстро растет. Согласно статистическим данным поражение диагностируют теперь у 6–7 человек на 100 тыс. населения. Болезнь обладает гендерной предрасположенностью, поэтому у женщин ее находят в три раза чаще. Пик заболеваемости приходится на возрастную отметку 20–40 лет. Однако нарушение способно появиться в любом возрасте и даже бывает врожденной формы.

Причинные факторы

Врожденный тип заболевания считается результатом генной мутации, вследствие которой нервно-мышечные переходники не могут стабильно работать — синапсы отвечают за взаимодействие нервов с мышцей. Приобретенная стадия миастении диагностируется чаще, но от нее легче избавиться. В медицинской практике имеется несколько источников, которые при конкретных условиях способны стать провокаторами развития отклонения.

Зачастую аномальная реакция чрезмерной утомляемости мышц начинается из-за прогрессирования новообразований доброкачественного характера в области вилочковой железы. Реже факторами появления заболевания называют аутоиммунные нарушения по типу склеродермии. В медицинской литературе существует множество описаний диагностирования болезни Эрба-Гольдфлама у лиц с онкологией в половых органах, а в редких случаях — органах дыхания, печени и других отделах.

Принцип прогрессирования аномалии основан на выбросе организмом антител к белковым рецепторам, расположеных на мембране синапсов постсинаптического плана, которые отвечают за нервно-мышечную передачу. Они необходимы для передачи сигналов от нервного участка к мышце, где присутствуют рецепторы. Последние теряют функции связывать ацетилхолин, что приводит к затруднению нервно-мышечной передачи. Вот такой процесс и происходит во время миастенического поражения.

Проявления

Представленную патологическую реакцию назвали «ложным бульбарным параличом», потому что симптоматика двух заболеваний очень похожа. Бульбарный паралич характеризуется повреждением элементов трех нервов черепно-мозгового сегмента. Все ядра локализуются в продолговатом мозге и наличие в них отклонений крайне опасно. При подобных двух поражениях у человека отмечают слабость жевательной, глоточной и лицевой мускулатуры. Заболевание зачастую сперва затрагивает область глаз и лица, а потом переходит на мышцы губ, глотки и языка. В случае продолжительного развития аномалии появляется слабость в дыхательном отделе и шеи.

Исходя из того, какие именно категории мышечных волокон поддались поражению, симптоматика способна совмещаться в разных вариациях. Однако врачи создали список универсальных проявлений при миастении:

  • изменение степени выраженности симптомов в течение суток;
  • ухудшение состояния пациента после продолжительного напряжения мускулатуры.

При затрагивании глазных мышц нарушение локализуется только в глазодвигательных отделах, круговых мышцах, и сегментах, отвечающих за поднятие верхнего века. В результате главными симптомами становятся:

  • двоение в глаза;
  • косоглазие;
  • трудности в фокусировки взгляда;
  • отсутствие возможности долго смотреть на предметы, расположенные далеко или сильно близко.

Дополнительно врачи говорят, что практически всегда имеется типичная симптоматика — птоз или опущение верхней части века. Особенностью такого проявления считают его появление или усиление в вечернее время. С утра подобного отклонения вообще может не быть. Аномальная утомляемость лицевых, жевательных отделов и мышц, отвечающих за речь, вызывает изменение голоса, проблемы с приемом пищи и речью. В этом случае голос у пациентов приобретает глухое, «носовое» звучание. Вместе с этим человека достаточно тяжело говорить. Даже короткий разговор может сильно утомить больного.

Аналогичная ситуация происходит и при слабости жевательных отделов, что означает жевание твердых продуктов становится для пациента непосильной задачей. Поэтому люди с подобным диагнозом четко планируют употребление еды, чтобы есть в момент максимального воздействия медикаментов. Пациенты предпочитают есть в первой половину дня даже, когда их состояние улучшается, так как симптоматика значительно возрастает вечером.

Способы диагностики

Самым информативным исследованием, которое поможет изучить состояние пациента неврологу, считают прозериновую пробу. Именно прозерин отвечает за блокировку функционирования фермента, который отвечает за расщепление медиатора в районе синапса. При миастении его число возрастает. Прозерин имеет мощный, но не долгий эффект, поэтому для терапии это вещество практически никогда не назначают. А вот во время диагностики он весьма действенен. С помощью прозерина врачи делают несколько обследований. Первым делом больного потребуется осмотреть, чтобы проверить состояние мышц до тестирования. Потом медики вводят под кожу вещество, спустя полчаса врач повторно осматривает человека снова, изучая реакции в организме. Подобный прием используется во время электромиографии. Этот вид анализа необходим для определения именно сбоя в нервно-мышечной передаче, а не в сбое функции изолировании мышц или нерва.

Если результаты двух проверок не показали необходимой информации потребуется пройти диагностику проводящей способности нервов — электронейрографическое исследование. Важную роль играет поиск антител в крови. В определенных ситуациях врачи предписывают биохимический анализ кровеносных телец. Дополнительные данные помогает получить КТ органов средостения. Из-за того, что большую часть поражений такого плана связывают с развитием опухолей в вилочковой железе, томография будет весьма полезна.

Где пройти диагностику?

Воспользуйтесь поисковым сервисом 36go.ru, чтобы быстро подобрать медицинский центр поблизости с домом или работой. На портале собраны клиники частного и государственного плана, которые готовы принять пациентов в ближайшее время. У нас вы найдете всю необходимую информацию о каждой из них:

  • краткое описание;
  • фотографии заведений;
  • данные о медперсонале;
  • технические показатели оборудования;
  • график работы;
  • прайс-листы;
  • бонусные предложения;
  • отзывы посетителей.

Забронировать место на томографию можно всего в несколько кликов:

  • заполните краткую форму обратной связи на сайте;
  • позвоните по телефону горячей линии.

Менеджер компании проведет консультацию, даст ответы на вопросы и запишет на прием к врачу со скидкой в 1000 рублей!

Информация о других заболеваниях