Мальабсорбция

Краткая информация

Представленное отклонение считают синдромом, который определяется набором симптомов, формирующихся в результате сбоя пищеварительных и транспортных способностей тонкого кишечника. Подобные реакции в организме приводят к изменениям метаболизма. Врожденная форма поражения выявляется медиками у 10% пациентов; проявления мальабсорбции появляются сразу после рождения или в первые 10 лет жизни больного. Частота приобретенного типа заболевания зависит от уровня распространенности существенных отклонений панкреатогенного, гепатобилиарного или гастрогенного характера.

Проявления

У пациентов с описываемым синдромом диагностируют деформации кишечника:

• диарею;
• стеаторею;
• вздутие и урчание в животе;
• в некоторых случаях боли в брюшной полости.

Зачастую дискомфорт размещается в верхней области живота. Он способен отдавать в поясничную зону или носить опоясывающий характер, если заболевание появилась на фоне панкреатита хронической стадии. У больных с нехваткой лактазы наблюдаются болезненные ощущения схваткообразного плана. При поражении пациенты указывают на изменение количества каловых масс — оно существенно увеличивается, кал имеет кашеобразную или водянистую структуру, сильно воняет. В случае холестаза и сбоях всасывания жирных кислот выделения у больного приобретают жирных блеск (в некоторых случаях появляются вкрапления жира) и становятся прозрачными.

Медики говорят, что выявляют астеновегетативный синдром при мальабсорбции, который проявляется:

• ощущением слабость;
• повышенным уровнем утомляемости;
• апатичным состоянием.

Подобная симптоматика связана со сбоем водно-электролитного гомеостаза и недостатком важных для нервной системы компонентов.

У пациентов отмечают аномальные деформации кожи:

• сухость;
• появление пигментации;
• дерматиты;
• экзему;
• утрату волосяного покрова;
• повышенную ломкость и помутнение ногтевых пластин;
• экхимозы.

Все проявления связывают с недостатком витаминов и микроминералов. Из-за таких же причин у больных находят воспалительные реакции на языке. Нехватка витамина К провоцируют формирование красных точек на кожном покрове и подкожных кровотечений. В случае диагностирования тяжелых отклонений электролитного обмена и сниженного числа белка в крови появляются выраженная периферическая отечность и скопление аномальной жидкости в животе.

Многие пациенты с этим заболеванием страдают от прогрессирующей потери веса. Дефицит витамина Е и В1 вызывает серьезные расстройства нервной системы по типу парестезий и различных форм нейропатии. Гиповитаминоз витамина А провоцирует появление сумеречного зрения. Результатом недостатка В12 считают мегалобную анемию. Это отклонение в основном формируется у людей, которые страдают от болезни Крона или синдрома короткой кишки.

Лучшие клиники Москвы, проводящие МРТ

Медскан на Ильинском

Диагностический центр на Серпуховской (Eurodicenter)

Фактор долголетия, Айдиклиник в Серпухове

Показать все

Лучшие клиники Санкт-Петербурга, проводящие МРТ

Военно-Медицинская Академия им. С. М. Кирова

Показать все

Диагностические мероприятия

Основные признаки наличия представленного заболевания можно увидеть с помощью лабораторной проверки крови, мочи и каловых масс. Результаты анализа крови покажет анемические процессы, недостаток витамина К, которая влияет на протромбиновое время. После проведения биохимического тестирования можно увидеть уровень альбуминов в кровеносных тельцах, число кальция и щелочную фосфатазу. Дополнительно лечащий врач назначает обследование количества витаминов. Проверка кала покажет увеличение суточного объема. С помощью копрограммы можно определить наличие в каловых массах мышечных частиц и крахмала. В некоторых ситуациях у больных диагностируют изменение рН кала.

Если медицинский сотрудник имеет подозрения на сбои всасывания жирных кислот, он назначает тестирования на стеаторею. Перед началом сбора кала рекомендуется за несколько суток начать принимать внутрь по 100 г. жира. Если результаты исследования покажут превышение на более 7 г., пациенту ставят диагноз «Мальабсорбция». Врачи назначают больным бактериологическое тестирование кала. На снимках рентгенографии можно найти признаки болезни тонкого кишечника. После проведения ультразвукового скрининга, МСКТ или МР-сканирования медики детально изучают состояния органов брюшной полости и выявляют аномальные отклонения, которые способны стать первоисточником патологической реакции.

В какой клинике пройти диагностику?

На ифнормационно-поисковом сервисе 36go.ru можно подобрать медицинскую организацию, где качественно проводят обследования при мальабсорбции. На портале вы найдете множество клиник, их описание, сведения о персонале, используемой аппаратуре, режиме работы, расценках и скидочных предложениях. Поисковая система ориентирована на подбор учреждений в конкретных районах города и области или возле станций метрополитена.

Забронировать место на обследование можно дистанционно всего в несколько кликов. Просто заполни форму обратной связи или позвоните на горячую линию. Оператор поможет подобрать медицинский центр поблизости с домом или работой, ответит на волнующие вопросы, расскажет о действующих акциях и запишет вас на прием со скидкой до 1000 рублей!