Аберрантная поджелудочная железа

Факторы развития заболевания

Общего мнения по поводу развития данного отклонения не разработано. Большинство академических специалистов склонные относить к главным факторам влияния на появление аберрантной поджелудочной железы следующие сопутствующие причины:

• генетическая мутация спонтанного характера;
• инфицирование матери во время вынашивания плода;
• прием препаратов с тератогенным эффектом во время беременности;
• приверженность вредным привычкам матери перед рождением ребенка;
• проживание в районе с неблагоприятной экологией;
• воздействие ионизирующего излучения на плод.

Выявлено, что генетическая предрасположенность также выступает определяющим фактором. Если в семье пациента имеются старшие родственники с подобными изменениями, то велик риск передачи аномалии последующим поколениям. В нормальном состоянии аномалия никак себя не проявляет, функционирует изолированно, обладает самостоятельными нервными каналами.

Симптомы и классификация

Если рассматривать место расположения добавочных волокон железы, то по нисходящей обнаруживаются вкрапления в:

• двенадцатиперстной кишке;
• желудочном простенке;
• тонкой кишке;
• подвздошном канале;
• брыжейке;
• желчных путях.

Самым распространенным очагом локализации служит «привратник». Частота обнаружения патологии в данном месте насчитывает 58%. Также разработана классификация по виду железистой ткани:

• Узловая.
• Диффузная.
• Полипозная.
• Смешанная.

Симптоматика начинает проявляться только при осложненном течении заболевания, при воспалительных процессах в тканях железы. На начальном этапе больной может испытывать тяжесть в области желудка после перекуса, признаки интоксикации (тошнота, слабость), нестабильность стула. Уже в новорожденном возрасте можно заподозрить неспецифические признаки присутствия крупной аберрантной ПЖ:

• систематические срыгивания большими массами непереваренной пищи, свернувшегося молока;
• плохой аппетит;
• замедленный набор веса;
• отставание в физ-развитии.

В уже зрелом возрасте анатомическое нарушение скрывается под симптоматикой хронических болезней пищеварительных органов (гастрит, холецистит, панкреатит). При осложненной форме течения наблюдаются сильные, резкие боли в области живота любой локализации (в зависимости от расположения отростка). При воспалительных приступах наблюдается рвота со слизистыми вкраплениями, желчными выделениями. Может наблюдаться светлый кал или примеси крови в нем, но такими признаками заболевание знаменуется крайне редко.

Лучшие клиники Москвы, проводящие МРТ

МРТ-Эксперт на Калужской

Горполиклиника №45 (Медсанчасть)

Рэмси на Краснопролетарской

Показать все

Лучшие клиники Санкт-Петербурга, проводящие МРТ

Рэмси на Чапаева

Энерго на Ленинском

ЦМРТ Петроградский

Показать все

Возможные последствия

Если очаг добавочных волокон располагается в пилорическом отделе ЖКТ, то может наблюдаться сужение каналов, что препятствует продвижению пищи в тонкий кишечник. На затяжном этапе больные выглядят истощенно, возникает анемия и авитаминоз. Если патологическая ткань разрастается в тонком кишечнике, развивается непроходимость, что требует немедленного вмешательства хирурга.

Неспецифические волокна чаще основных подвергаются воспалению и отмиранию. Из-за этого в пораженном органе возникают расслоения, повреждаются сосудистые стенки, что ведет к скрытым кровотечениям. Последствием может стать язвенная болезнь, механический гепатит, малигнизация.

Методы выявления

При первых признаках аномалии назначаются аппаратные методы сканирования:

• Ультразвуковое сканирование брюшной полости. Способ может обнаружить только крупные аберрантные вкрапления. Оценить кровоток в добавочном органе сложно, установить первопричину и природу также невозможно. Используется как первичный метод широкого применения.
• ЭФГДС. Эффективно при расположении объекта в желудке или на входе двенадцатиперстной кишки. Во время диагностики обнаруживаются полипозные образования с устьями для вывода желчи.
• Рентгенография с барием. Помогает определить очаг расположения, выглядит, как пятно, наполненное красителем.
• КТ брюшной полости. Максимально эффективна при сложной локализации или малообъемных новообразованиях, недоступных иным способам сканирования. Помогает не только распознать очаг, но и оценить его размеры, степень воспаленности и некроза.

Что касается аналитических способов, они обладают вспомогательным характером. Изучается кровяной раствор на амилазу, липазу и трипсин. Решающую роль играет забор ткани на биопсическое изучение. Волокна полностью идентичны нормальной железистой пробе.

Как и где проводится диагностика

Для проведения обследований необходимо обратиться к гастроэнтерологу, который выстраивает стратегию диагностики и последующего лечения. Большинство исследовательских процедур проводится на базе лечебного учреждения, но при отсутствии томографического оборудования необходимо самостоятельно подобрать клинику с нужными условиями. На сайте представлены полные данные о работающих в городе клиниках с оборудованием для КТ. Обратитесь к нашему сервису, сравните предложения от центров томографии недалеко от дома и выберите лучшие из них. Для консультации воспользуйтесь номером телефона, указанным на сайте.

Лечение и профилактические меры

Для восстановления пациента используются как традиционные методики, так и хирургические. Назначаются гормональные препараты, тормозящие процесс перерождения доброкачественной ткани в онкологию, используется ферментная терапия, желчегонные средства, обезболивающие. Оперативное вмешательство проводится только по персональным показаниям. Учитывается активность основного органа и целесообразность удаления добавочных волокон при появлении риска для нормальной работы ЖКТ.

В качестве профилактических мер рекомендуется тщательное наблюдение пациентов с выявленным аберрантным новообразованием. Отсутствие симптомов и нормальное функционирование железистого органа не служит причиной для медицинского вмешательства. Осложненные варианты, а также предварительные риски для перекрывания кишечника рекомендуется бережная резекция. Растущие образования ПЖ также подлежат хирургическому изъятию.

При отсутствии воспалительных процессов риска для жизни и здоровья обследуемого нет. Прогноз считается благоприятным. Так как заболевание относится к генетически провоцируемым, специфических советов по профилактике не разработано. Общими предписаниями для беременных женщин является полный отказ от вредных привычек, обеспечение качественных условий вынашивания плода.

Статья размещена исключительно в познавательных целях, не служит научным материалом или профессиональным медицинским советом. Если Вами замечены признаки аберрантной поджелудочной железы, лучше обратиться за медицинской помощью или пройти обследование на томографе с последующей консультацией у врача.

Источники информации по теме:

1. Аберрантная поджелудочная железа/ Ю.А. Кучерявый, И.В. Маев// Клинические перспективы в гастроэнтерологии, гепатологии. — 2005.

2. Аберрантная поджелудочная железа с локализацией в антральном отделе желудка/ С.А. Домрачев, М.А. Чиников// Вестник РУДН. — 2003.

3. Аберрантная поджелудочная железа у детей с патологией органов пищеварения/ И.Л. Бабий, Е.М. Платонова, И.Н. Федчук, Л.Л. Белова// Здоровье ребенка. — 2011.

4. Гетеротопия поджелудочной железы/ Е.Н. Самцов, М.В. Вусик, М.Б. Каракешишева// Сибирский онкологический журнал. — 2009.