Врожденный стридор
Содержание:
Врожденный стридор – неправильное внутриутробное развитие гортани или верхних дыхательных органов, при котором проявляется шумное дыхание с посторонними звуками (свистом, шипением). Диагностируется преимущественно в первые дни жизни, реже проявляется в течение первого месяца или полугода.
Факторы развития
До 70% случаев проявления патологии связывается с аномалиями трахеи или гортани, которые отличаются слабостью тканей в детском периоде. При вдохе некоторые элементы дыхательного пути могут просто западать внутрь на вдохе, параллельно создавая шумовой эффект. Привести к такой аномалии могут следующие внешние и внутренние факторы:
- неразвитость системы вследствие преждевременных родов;
- внутриутробная задержка развития нервно-мышечного аппарата;
- доброкачественные опухолевые образования в гортани;
- раковые процессы;
- связочный паралич;
- бронхиальная астма;
- проникновение инородных элементов;
- аллергическая отечность тканей.
Все врожденные пороки развиваются при сочетании множественных факторов, неблагоприятно действующих на плод в первые три месяца внутриутробного развития. Это могут быть вредные привычки родителей, плохие внешние условия жизни, недостатки питания и повышенный радиационный фон. Часть фиксируемых случаев определяется, как генетически обусловленные или семейные.
Виды патологии
Наибольшее распространение получила классификация заболевания по степени ее выраженности. Выделяют следующие степени стридора:
- Компенсаторная. Не доставляет критических проблем для жизни ребенка, самостоятельно проходит при достижении им 2-3 месячного возраста.
- Погранично-компенсаторная. Требуется мониторинг состояния больного, систематическое наблюдение и симптоматическое лечение.
- Декомпенсированная. Пациент нуждается в системном лечении.
- Угрожающий жизни. Проявляется сразу после рождения и требует немедленных реанимационных манипуляций и оперативного вмешательства.
Также используется разделение болезни по типам, когда учитывается время появления гортанного шума на вдохе и выдохе, а также высота его звучания. Инспираторный отличается низким уровнем звука, появляется на вдохе. Двухфазная патология затрагивает голосовые связки, что обуславливает появление высоких звуков, а экспираторный тип проявляется на выдохе и характеризуется средней высотой шума.
Симптоматика
Главным проявлением врожденной аномалии выступает шумовое сопровождение дыхания. Оно может напоминать голубиное воркование, урчание кошки, клокотание курицы. Звуки в каждом персональном случае отличаются по интенсивности и громкости, могут обладать свистящим, заглушенным или шипящим характером. Когда ребенок спокоен, накормлен, находится в тепле, спит, интенсивность стридора существенно снижается, но при кашле, плаче, приеме пищи происходит усиление синдрома.
Основная часть случаев заболевания протекает в компенсаторной, изолированной форме, что не мешает ребенку нормально развиваться, жить обычной жизнью. Но при сопутствующих дефектах развития наблюдаются нарушения звуковосприятия (глухота) и проблемы с рече-воспроизведением. Если малыш заболевает острой респираторной инфекцией, симптоматика приобретает утяжеленную форму. Наблюдаются следующие проявления:
- одышка;
- спазмирование дыхательных путей;
- посинение кожных и слизистых покровов;
- втяжение грудины при попытках глубокого вдоха;
- признаки удушья, дыхательной недостаточности.
При описанной патологии ребенок чаще страдает от сопутствующих осложнений, которые проявляются в систематических бронхитах, ларингитах, астматическом синдроме и пневмониях.
Методы диагностики
Первичное исследование проводится педиатром, который в дальнейшем подключает к работе отоларинголога, гастроэнтеролога, пульмонолога или невролога. На первичном приеме изучается общее самочувствие, оценивается частота дыхания и сердцебиения, цвет кожи, активность мускулатуры грудины при дыхании. Далее присоединяется аппаратная диагностика, которая включает следующие манипуляции:
- Микроларингоскопия. Изучается проходимость гортани.
- Рентгенография грудной клетки.
- УЗИ гортани и брюшной полости.
- Бронхография.
- Трахеобронхоскопия.
- КТ грудной клетки.
- МРТ горла и гортани.
Наиболее информативными в плане неинвазивной визуализации считаются томографические технологии, позволяющие максимально точно определить участок сужения дыхательного пути, вид патологии, ее степень и тяжесть, сделать прогнозы или спланировать лечение. При присоединяющихся аномалиях слуха и звуковоспроизведения рекомендуется параллельно провести КТ головного мозга.
Лучшие клиники Москвы, проводящие МРТ
Лучшие клиники Санкт-Петербурга, проводящие МРТ
Условия для обследования
Полноценное комплексное обследование возможно только при создании технологических условий, которые не всегда присутствуют в обычных городских поликлиниках. Чтобы пройти прицельное томографическое исследование, необходимо найти профильное учреждение с экспертным оборудованием. На нашем сервисе представлен полный список лечебных и диагностических центров, в которых проводится МРТ и КТ. Чтобы отыскать нужную клинику в определенном районе или по всему городу, введите поисковые критерии на странице и изучите открывшийся список. Сравнивайте варианты, выбирайте лучшие условия и цены, консультируйтесь сотрудниками сервиса и записывайтесь на исследования со скидками от службы.
Восстановление и профилактика
При легкой степени заболевания лечения не требуется. В большинстве случаев синдром проходит самостоятельно к 6 месяцам жизни малыша, а остаточные проявления исчезают к 2-3 годам. Несмотря на отсутствие лечения, рекомендуется систематическое наблюдение у специалистов. В персональных случаях решается вопрос о лазерном иссечении на надгортаннике, гортанных складках или хрящевых выступах.
Если происходит обострение стридора на фоне инфекции или ОРВИ, требуется немедленная госпитализация. В условиях больницы назначается прием бронхолитиков и слабых гормональных препаратов, проводятся дыхательные ингаляции. При сильных спазмах и перекрытии дыхательных путей проводится интубация. Если обнаруживаются перекрывающие опухоли доброкачественной природы, показана подготовка к их удалению.
В качестве профилактики в компенсаторной стадии болезни показано закаливание и предупреждение респираторных инфекций, создание благоприятного эмоционального фона и повышение иммунитета. Тщательный контроль состояния ребенка должен продолжаться до 2-3 летнего возраста, когда происходит спонтанное, самостоятельнее укрепление хрящевых тканей гортани и расширение просвета дыхательного канала.
Статья не претендует на статус экспертного мнения, и представлена только для информирования. Если у Вашего ребенка проявляются признаки врожденного стридора, обратитесь к педиатру или отоларингологу, запишитесь на обследование.
Информация о других заболеваниях
Аберрантная поджелудочная железа
Врожденное отклонение, в результате которого образуется добавочная железистая ткань.
Абсцесс Броди
Первопричиной начала абсцесса выступают стафилококковые патогены, самым частым штаммом из которых выделяется золотистый стафилококк.
Абсцесс брюшной полости
Абсцесс брюшной полости – это патология с образованием гнойной капсулы внутри брюшины.
Абсцесс мягких тканей
Абсцесс, или нарыв это гнойно-воспалительное заболевание, характеризующееся биологической деструкцией ткани и образованием в ней гнойной полости.
Ангиосаркома печени
Ангиосаркома печени это редкая форма злокачественной сосудистой опухоли, исходящей из эндотелиальных клеток.
Агалактия
Агалактия — патология послеродового периода, которая характеризуется полным отсутствием секреции грудного молока.